Полезное

ДЗ Москвы внес изменения в перечень препаратов, рецепты на которые подлежат проверке врачом-аудитором.

Государственные аптечные сети используют все инструменты, чтобы повысить свою доходность. Из пунктов отпуска льготных препаратов аптеки превращаются в конкурентов коммерческому сектору. Управление товарными запасами, прямые контракты, мотивация сотрудников, развитие непрофильных активов — вот неполный список приоритетов фармаций.

Государственные аптеки обсудили стратегии удержания персонала на Втором общероссийском форуме «Лекарственная безопасность регионов». Проблема кадрового дефицита в аптеках обсуждается уже не первый год. Участники форума выделили два подхода к решению данной проблемы: подготовку специалистов и удержание уже работающих.

Юридическое определение биологических и иммунобиологических препаратов является важным и востребованным. Такая классификация медикаментов необходима согласно законодательству, чтобы обеспечить правильное применение каждого из них.

Минпромторг высказал свое мнение по поводу ситуации с растворами для диализа в России, подчеркнув, что особое внимание уделяется развитию выпуска отечественных препаратов для диализа. Ведомство отметило, что российским пациентам доступны перитонеальный диализ, гемодиализ и острый диализ.

Менее половины заказанных дистанционно рецептурных препаратов было доставлено по итогам эксперимента, проведенного в трех субъектах. За год было оформлено 3004 заказа, а доставлено только 1324. 

Михаил Мишустин подписал акт, который упрощает правила маркировки медицинских изделий. Пересмотренные правила касаются медицинских изделий, которые обязаны быть отмечены маркировкой, таких как рециркуляторы, ортопедическая обувь, слуховые аппараты, компьютерные томографы, коронарные стенты и санитарно-гигиенические изделия для взрослых с «сроком службы».

Правительство изменило правила выдачи аптекам разрешений на онлайн-продажу лекарств в ходе эксперимента, согласно постановлению №429 от 04.04.2024. Новые меры вступят в силу с 1 сентября 2024 года и приведут разрешения в соответствие с федеральным законом.

Депутаты предложили новый законопроект, который ускорит процедуру вывода дженериков на рынок после окончания патентной защиты оригинальных препаратов. Поправки в Гражданский кодекс предлагаются внести с целью облегчения доступа к более дешевым лекарственным средствам для граждан.

Минпромторг планирует установить требования к техническим средствам для работы в системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Соответствующий проект постановления находится на стадии общественного обсуждения.

Этой весной лекарства от аллергии стали дорогими. В России, наконец, наступило время цветения и солнечных дней, которое многие ждали с нетерпением. Однако для аллергиков эти дни стали вызовом из-за изменений на фармацевтическом рынке.

Фарморганизации стали более привержены проведению профилактических визитов Росздравнадзором. 60% аптек соглашаются на визит регулятора, а его стрессовость снижается. Но скоро у участников рынка может не остаться выбора: Минэкономразвития работает над внедрением формата обязательного профилактического визита.

Правительство внесло изменения в перечень БАДов с целью улучшения контроля за оборотом данных товаров на рынке и защиты прав потребителей. Маркировка поможет обеспечить прозрачность и безопасность продукции, а также поможет в борьбе с контрафактом.

В марте три российских региона – Краснодарский край, Красноярский край и Республика Хакасия – будут тестировать передвижные аптечные пункты для продажи лекарственных препаратов.

Правительство уточнило процедуру ценообразования на определенные лекарства из Перечня ЖНВЛП, включая иммунобиологические средства и препараты из плазмы крови. Соответствующее постановление будет действовать до 1 сентября 2024 года.

Минздрав изменил перечень индикаторов риска для контроля оборота лекарств, включив в него восемь новых пунктов. Три из них связаны с информацией о лицензиатах и поступающих от них заявлениях, а пять основаны на данных системы маркировки "Честный знак". Обновленный перечень был утвержден приказом № 57н от 13 февраля 2024 года.

Система маркировки «Честный знак» контролирует наличие лекарств в аптеках России, утверждает руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова. Проблемы с наличием лекарств имеют логистический характер, и министерство здравоохранения быстро реагирует на них.

Министерство здравоохранения опубликовало проект изменений в лицензировании фармацевтической деятельности. Планируется исключить из лицензионных требований правила хранения лекарств. Вместо этого будут установлены правила хранения для аптек и складов. 

Роскачество ведет широкомасштабный мониторинг рынка биологически активных добавок (БАД) с целью выявления нарушений законодательства и очистки российского рынка от продукции, не отвечающей стандартам и содержащей запрещенные вещества в составе.