+7 499 490 43 16
Заказать звонок
Автоматизация аптек
Аптечных сетей
Салонов оптики

Полезное

Полезное

ФРМО: новые требования к фармацевтическим организациям 08.04.2025 Росздравнадзор усилил контроль за фарморганизациями: что важно знать

С начала 2025 года Росздравнадзор ужесточил проверки фармацевтических компаний, уделяя особое внимание полноте данных в Федеральном реестре медицинских организаций (ФРМО). Нарушения могут привести к штрафам до 200 тыс. рублей или приостановке деятельности на 90 суток.

Что проверяют?

Аккредитация аптек под угрозой: проблемы с внесением данных в ФРМО и ФРМР. 28.03.2025 ФРМО/ФРМР: Почему аптеки не могут внести данные? Технические сбои и риски для бизнеса.

С 1 марта 2023 года все аптеки обязаны передавать сведения о своей деятельности, персонале и услугах в Федеральные реестры медицинских организаций и работников (ФРМО/ФРМР). Но спустя два года проблема остаётся: многие аптечные сети до сих пор не могут корректно загрузить данные из-за технических сбоев и несовершенства системы.

Анданте, Козэнтикс и другие: Минздрав отозвал регистрацию 6 препаратов! 26.03.2025 Минздрав исключил из реестра 6 лекарственных препаратов: полный список и аналоги

Минздрав России официально отменил государственную регистрацию шести лекарственных средств на основании заявлений правообладателей. Изменения внесены в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС). Разбираем, какие препараты больше нельзя продавать в аптеках, и чем их можно заменить.


Минимальный ассортимент лекарств: последние изменения и что это значит для вас. 20.03.2025 Важные изменения в перечне ЖНВЛП и минимальном ассортименте лекарственных препаратов.

С 20 марта 2025 года вступили в силу масштабные изменения в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и минимальном ассортименте лекарств, утвержденные Распоряжением Правительства РФ №10-р от 15.01.2025.

Контроль качества и сроки годности: главное о новых правилах для аптек 19.03.2025 Как новые правила повлияют на качество лекарств из аптек?

Новые правила изготовления лекарственных препаратов в аптеках. Эти изменения направлены на повышение качества и безопасности экстемпоральных (изготовляемых по индивидуальным рецептам) лекарств. Регуляторы уделили особое внимание лицензированию, контролю качества и условиям производства. 

Какие препараты исчезнут из аптек? Список отозванных лекарств 18.03.2025 Минздрав отозвал 43 препарата: какие лекарства больше нельзя купить?

Министерство здравоохранения России приняло решение об отмене государственной регистрации 43 лекарственных средств и одной фармацевтической субстанции. Это решение было принято на основании заявлений компаний-производителей, которые являются держателями регистрационных удостоверений (РУ).

Интернет-аптеки: популярные препараты и рост онлайн-торговли 14.03.2025 Взрывной рост онлайн-продаж лекарств с доставкой в России: итоги 2024 года

Рынок онлайн-фармации в России демонстрирует впечатляющие темпы роста.  По итогам 2024 года объем интернет-продаж лекарств с доставкой на дом достиг 15,8 млрд рублей, что на 69% больше, чем в 2023 году! 

Новые правила оборота лекарств: автоматическая блокировка на кассах с лета 2025 13.03.2025 Лекарства с просроченным сроком годности: блокировка на кассах с 1 июня 2025 года

Правительство РФ ужесточает требования к лицензированию фармацевтической деятельности, связанной с обращением ветеринарных препаратов.  Постановление № 232 от 26.02.2025, опубликованное на официальном портале правовой информации, вносит существенные изменения в Постановление Правительства РФ № 547 от 31.03.2022.

Новые правила ПКУ: 4 препарата подлежат строгому учету с сентября 2025 года 06.03.2025 Предметно-количественный учет: 4 новых препарата в списке ПКУ с 2025 года

Министерство здравоохранения РФ планирует ужесточить контроль над оборотом отдельных лекарственных препаратов. Проект приказа, опубликованный на федеральном портале, предполагает включение четырех лекарственных средств в список предметно-количественного учета (ПКУ) с 1 сентября 2025 года.

Ветеринарные аптеки: новые правила аккредитации для персонала с 1 марта 2026 года 05.03.2025 Аккредитация для ветеринарных аптек: новые правила с 2026 года

Правительство РФ ужесточает требования к лицензированию фармацевтической деятельности, связанной с обращением ветеринарных препаратов.  Постановление № 232 от 26.02.2025, опубликованное на официальном портале правовой информации, вносит существенные изменения в Постановление Правительства РФ № 547 от 31.03.2022.


Страницы: Пред. 1 2 3 4 5 6 ... 41 След.