15.11.2022
Из государственного реестра исключены восемь лекарственных препаратов
Решение об отмене регистрации указанных ниже лекарственных средств принято на основании подачи заявления от владельца регистрационного удостоверения на препарат или его уполномоченного представителя.
| Торговое наименование (МНН) | Лекарственная форма | Производитель ЛС | Номер и владелец регистрационного удостоверения | Фармакотерапевтическая группа |
|
«Фосренол» (лантана карбонат) |
Таблетки жевательные, 500 мг, 750 мг, 1000 мг | «Хэмол Лимитед» (Великобритания) | ЛП-000080 от 10.12.2010 г. выдано «Шайер Фармасьютикалс Айрленд Лимитед» (Ирландия) | Детоксицирующие средства |
|
«Солковагин» (МНН отсутствует) |
Раствор для местного применения | «Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ» (Швейцария) | П N015179/01 от 01.08.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма» (Россия) | Другие лекарственные средства |
|
«Протаргол» (серебра протеинат) |
Таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг | ОАО «Мосхимфармпрепараты» (Россия) / ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия) | ЛП-004659 от 25.01.2018 г. выдано ООО «ФармТехнологии» (Россия) | Антисептики и дезинфицирующие средства |
|
«Навельбин» (винорелбин) |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл | «Пьер Фабр Медикамент Продакшн» (Франция) | П N011707/01 от 04.02.2011 г. выдано «Пьер Фабр Медикамент Продакшн» (Франция) | Противоопухолевые средства |
|
«ВЕНОСМИН» (гесперидин + диосмин) |
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг | ОАО «Мосхимфармпрепараты» (Россия) | ЛП-005144 от 25.10.2018 г. выдано ООО «ФармТехнологии» (Россия) | Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях |
|
«Венитан форте» (МНН отсутствует) |
Гель для наружного применения | «Салютас Фарма ГмбХ» (Германия) | ЛСР-003833/08 от 19.05.2008 г. выдано «Сандоз д.д.» (Словения) | Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях |
|
«Бритомар» (торасемид) |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, 5 мг, 10 мг | «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания) | ЛП-000318 от 22.02.2011 г. выдано «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания) | Диуретики |
|
«Амитиза» (лубипростон) |
Капсулы, 8 мкг, 25 мкг | «Сукампо Фарма» (Япония) | ЛП-005471 от 15.04.2019 г. выдано «Такеда Фармасьютикалс США Инк» (США) | Слабительные средства |
В начале октября по решению производителей была отменена государственная регистрация «Бадяги» и семи импортных ЛС.
Реализация лекарственных средств после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение может служить крупный штраф в несколько сотен тысяч рублей.